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GO-Bio next – Stärkung des Gründungsgeschehens in den Lebenswissenschaften

Ziel: Ziel von GO-Bio next ist es, Gründungsaktivitäten in den Lebenswissenschaften zu erhöhen und den Transfer aus der Grundlagenforschung in die Anwendung zu beschleunigen. Die Maßnahme adressiert Herausforderungen wie lange Entwicklungszeiten, hohes Risiko und Kapitalbedarf in frühen Entwicklungsphasen.

Was und wer wird gefördert: Gefördert werden akademische Gründungsteams, die innovative FuE-Ansätze mit hohem Kommerzialisierungspotenzial bis zur Gründungsreife vorantreiben. Projekte müssen einen wesentlichen Bedarf in den Lebenswissenschaften decken und öffentliche Förderung erfordern.

Die Förderung erfolgt in zwei Phasen:

  • Phase 1: (bis zu 3 Jahre)
    • Schwerpunkt: Proof-of-Concept, Kommerzialisierungsstrategie und Businessplanung.
    • Antragsberechtigte: Hochschulen und Forschungseinrichtungen.
  • Phase 2: (bis zu 3 Jahre)
    • Schwerpunkt: Weitere Reifeentwicklung, Markteintritt, Wachstum und Folgefinanzierung.
    • Antragsberechtigte: Neu gegründete technologieorientierte KMU, typischerweise Ergebnis der Phase 1.

Fristen für Projektskizzen (erste Phase oder Direkteinstieg in zweite Phase):

  • jährlich 15. März und 15. September

Besondere Teilnahmebedingungen:

  • Bereitstellung institutioneller Infrastruktur in Phase 1
  • Zwischenbewertungen entscheiden über Weiterförderung
  • KMU müssen Eigenanteil in Phase 2 leisten

Erwartetes Ergebnis

  • Erhöhung der Zahl von Ausgründungen aus der akademischen Lebenswissenschaft
  • Nachhaltiges Wachstum und Beschäftigung in Start-ups
  • Kommerzialisierung von FuE-Ergebnissen (Produkte, Patente, Lizenzen)
  • Nachhaltige wirtschaftliche Entwicklung der Start-ups fünf Jahre nach Förderung (Umsatz, Fremdfinanzierung, Übernahmen)

Umfang

GO-Bio next unterstützt akademische Forschungsteams mit innovativen, hochgradig kommerzialisierbaren Ansätzen in den Lebenswissenschaften. Ausgenommen sind primär agrar-, lebensmittel- oder ernährungswissenschaftliche Projekte. Förderung erfolgt zweiphasig:

  • Vorbereitung Proof-of-Concept und Kommerzialisierung (Phase 1)
  • Marktorientierte FuE und Geschäftsmodellvalidierung (Phase 2, bei Arzneimitteln bis klinische Phase IIa möglich)

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